9月2日，21岁的美国女孩克莱尔·温兰德停止了呼吸。她自幼患有一种严重的呼吸系统疾病，有四分之一的人生是在医院度过的。但这却并没有使克莱尔陷入孤僻、自卑和忧愁之中，相反，她笑对病魔，开朗乐观，通过社交媒体、公开演讲等方式鼓励人们积极面对人生的不幸，成为一位充满正能量的“网红”。

△视频：世界周刊丨温暖的明灯

8月26日，克莱尔在加州圣迭戈桑顿医院进行了9个小时的肺移植手术。手术进展很顺利，克莱尔的母亲和朋友们为此兴奋不已。

但术后不久，因手术产生的血凝块切断了克莱尔大脑右侧的血流，导致她出现严重中风。在进行了两次紧急脑部手术后，克莱尔依然处于昏迷状态，医生表示局面已很难扭转，克莱尔无法苏醒。9月2日，伤心欲绝的克莱尔母亲签下同意书，决定中止她的治疗，让她平静走向死亡。

她，与疾病一起长大却乐观开朗

克莱尔·温兰德出生时即患有囊性纤维化。这是一种遗传性疾病，由于染色体突变，患者体内粘液异常，这些粘液会堵塞呼吸道，造成肺部感染，患者需要依赖呼吸机器生存。近一半的患病儿童因感染或心肺功能衰竭等严重并发症于10岁前死亡。

根据囊性纤维化基金会的数据，全球有超过7万人被诊断患有此病，美国有3万人。克莱尔就是其中之一。她从小接受治疗，服用数十种药物，接受过30多次手术治疗，有四分之一的时间都是在医院度过。

虽然和病痛长期相处，克莱尔却一直保持乐观开朗，努力把每一天都活得精彩。

2010年，13岁的她在一次常规肺手术中昏迷了16天，差点被夺去性命。苏醒后，她开始重新思考自己生存的意义，决定成立非营利性的“克莱尔基金会”，帮助同样患病的人。

2012年9月，克莱尔的传记书籍《我的每一次呼吸》出版，在亚马逊获得4.7星好评。

2014年，克莱尔又开通了自己的YouTube频道，开始通过发布视频向网友展示她的生活，她独特的经历和风采，吸引了2万多名粉丝。

“享受每一天，不被死亡左右”

“当你意识到自己要死了，最重要的事情是希望日子过得慢一点，希望能享受每一天，所以我的建议是，不要让死亡为你做出决定。”克莱尔说。

一直保持着乐观心态的克莱尔，赢得了越来越多的欣赏与尊重。

今年5月，克莱尔的肺移植手术被提上日程。

肺移植存在一定风险，但当药物控制渐渐失效，肺移植是唯一可能延长克莱尔寿命的方法。

然而，克莱尔还是没有闯过这一关。

消息传出，数千名网友在网上留言悼念。

她，给更多人带来生的希望

遵循克莱尔的遗嘱，在她离世后，医院将她的器官捐赠给其他需要救治的人。她的右肾被移植到一名44岁女子身上，左肾被移植到一名55岁男子身上。她的眼角膜和其它组织系统将能够改善多达50人的生活。

克莱尔的母亲回忆起，2017年，克莱尔曾对她说过一句话：“一个人死后，会和她所爱的人离得更近，因为她将成为世界的一部分，无所不在。”

▌本文来源：央视新闻《世界周刊》