白化病，在非洲依然被视为“不详”，除了被严重歧视之外，还会发生伤害白化病病人，以获得好运福气等迷信而残忍的行为。来自南非的Tyongose一家，勇敢站出来合影，希望这些照片可以提高人们对白化病的正确认识。

现年54岁的Themba患有白化病，他和35岁的老婆NoKwanda育有三个孩子：15岁的Abongile，9岁的Siphoethu以及7岁的Linamandla。由于夫妻双方都有白化病，他们的三个孩子，没有一个幸免，也一样患有这种病症。

平日，不论大人还是孩子，都遭到不少歧视。Tyongose表示：“这种不平等对待，从孩子一出生就体现出来。如果你的孩子抱出来后被发现是白化病，助产士唯一的问题就是，你家还有谁长得这样？没有人会给你任何建议，完全就是一副把你隔绝的感觉。”

不久前媒体报道，南非东部的姆普马兰加省的一名“治疗师”以治疗为名，严重危害一名15岁白化病女孩和一个只有15个月的白化病婴儿。这种现象在当地并不少见，因为很多无知的人将白化病看作是“诅咒”，而危害白化病患者，甚至是割取他们躯体器官，被视作是祈愿的方法。

NtandoGweeza是一名慈善工作者，但由于身患白化病的原因，他获得了许多不友善的对待。“我去面试时，面试官在看到我的面容后，就一再问我，这简历真的是我的吗？完全不信任的样子。有些人还会粗鲁地向我吐口水。”如今，像Tyongose一家一样，许多白化病患者都期望获得大众的了解，“生病已然痛苦了，可还要受到歧视和破坏，这是很难过的事情。”